Maria Cecília, de 6 anos, aguarda exame em Recife para identificar doença rara

A pequena Maria Cecília, moradora de Poços de Caldas, está prestes a completar 6 anos no próximo domingo, mas enfrenta uma batalha dura contra uma doença ainda sem diagnóstico definido. Além de já ter sido confirmada com a Doença de Hirschsprung – uma malformação congênita no intestino grosso – a menina apresenta uma série de outros sintomas que não foram explicados pela medicina até agora.

Entre os problemas enfrentados pela criança estão dores fortes, formigamentos, incontinência urinária, desmaios e a perda precoce de dentes devido a cáries recorrentes e gengivites. Os episódios de constipação chegam a durar até 15 dias sem evacuar, exigindo o uso contínuo de medicamentos para ajudar o funcionamento intestinal.

Um exame enviado para o exterior chegou a apontar uma variante genética raríssima, mas não houve conclusão médica sobre qual doença realmente atinge Maria Cecília. A mãe já buscou atendimento em São Paulo e Belo Horizonte, passando por geneticistas e hospitais especializados, porém o caso segue sem respostas.

A nova esperança da família é um exame genético em Recife (PE), que pode finalmente esclarecer o quadro da menina. O problema é o valor: R$ 10 mil, quantia que a mãe não consegue custear, já que cria sozinha Maria Cecília e outros quatro filhos, de 1, 3, 15 e 18 anos.